Mahsulotlar
Lifecosm COVID-19 antigen testi kassetali antijen testi
COVID-19 antijeni test kassetasi
| Xulosa | Covid-19 ning o'ziga xos antijenini aniqlash15 daqiqa ichida |
| Prinsip | Bir bosqichli immunoxromatografik tahlil |
| Aniqlash maqsadlari | COVID-19 antijeni |
| Namuna | orofaringeal tampon, burun tampon yoki tupurik |
| O'qish vaqti | 10 ~ 15 daqiqa |
| Miqdori | 1 quti (to'plam) = 25 ta qurilma (Individual qadoqlash) |
| Tarkib | 25 Sinov kassetalari: har bir kasseta qurituvchi bilan alohida folga sumkasida25 sterillangan tamponlar: namuna olish uchun bir martalik tampon 25 ta ekstraksiya trubkasi: tarkibida 0,4 ml ekstraksiya reaktivi mavjud 25 tomchi tomizish bo'yicha maslahatlar 1 ish stantsiyasi 1 paket varaqasi |
| Diqqat | Ochgandan keyin 10 daqiqa ichida foydalaningTegishli miqdordagi namunadan foydalaning (tomizgichdan 0,1 ml) Sovuq sharoitda saqlansa, RTda 15-30 daqiqadan keyin foydalaning 10 daqiqadan so'ng test natijalarini yaroqsiz deb hisoblang |
COVID-19 antijeni test kassetasi
COVID-19 antigenini tez sinovdan oʻtkazish kassetasi lateral oqim immunoassay boʻlib, sogʻligʻi boʻyicha provayder tomonidan COVID-19ga shubha qilingan shaxslardan nazofarengeal tampon, orofaringeal tampon, burun tampon yoki tupurikdagi SARS-CoV-2 nukleokapsid antijenlarini sifatli aniqlash uchun moʻljallangan. .
Natijalar SARS-CoV-2 nukleokapsid antijenini aniqlashga qaratilgan.Antigen odatda infektsiyaning o'tkir bosqichida orofaringeal tampon, burun yostig'i yoki tupurikda aniqlanadi.Ijobiy natijalar virusli antijenlarning mavjudligini ko'rsatadi, ammo infektsiya holatini aniqlash uchun bemorning tarixi va boshqa diagnostika ma'lumotlari bilan klinik korrelyatsiya zarur.Ijobiy natijalar bakterial infektsiyani yoki boshqa viruslar bilan birgalikda infektsiyani istisno qilmaydi.Aniqlangan agent kasallikning aniq sababi bo'lishi mumkin emas.
Salbiy natijalar SARS-CoV-2 infektsiyasini istisno etmaydi va davolash yoki bemorni boshqarish qarorlari, shu jumladan infektsiyani nazorat qilish qarorlari uchun yagona asos sifatida foydalanilmasligi kerak.Salbiy natijalar bemorning yaqinda boʻlgan taʼsiri, tarixi va COVID-19 ga mos klinik belgilar va simptomlar mavjudligi kontekstida koʻrib chiqilishi va bemorni boshqarish uchun zarur boʻlsa, molekulyar tahlil bilan tasdiqlanishi kerak.
COVID-19 antijeni tezkor sinov kassetasi lateral oqim testlarini o'tkazishda malakali tibbiy mutaxassislar yoki o'qitilgan operatorlar tomonidan foydalanish uchun mo'ljallangan.Mahsulotdan foydalanish bo'yicha yo'riqnomada va mahalliy qoidalarda ko'rsatilgan talablarga javob beradigan har qanday laboratoriya va laboratoriya bo'lmagan muhitda foydalanish mumkin.
PRINSIP
COVID-19 antigenini tez sinovdan o'tkazish kassetasi ikki antikorli sendvich texnikasi printsipiga asoslangan lateral oqim immunoassaydir.Rangli mikropartikullar bilan konjugatsiyalangan SARS-CoV-2 nukleokapsid oqsili monoklonal antikori detektor sifatida ishlatiladi va konjugatsiya yostig'iga püskürtülür.Sinov davomida namunadagi SARS-CoV-2 antijeni rangli mikrozarrachalar bilan konjugatsiyalangan SARS-CoV-2 antikori bilan antigen-antikor yorliqli kompleks hosil qiladi.Ushbu kompleks membranada kapillyar ta'sir orqali sinov chizig'iga qadar ko'chib o'tadi va u erda oldindan qoplangan SARS-CoV-2 nukleokapsid oqsili monoklonal antikor tomonidan ushlanadi.Agar namunada SARS-CoV-2 antijeni mavjud bo'lsa, natija oynasida rangli test chizig'i (T) ko'rinadi.T chizig'ining yo'qligi salbiy natijani ko'rsatadi.Nazorat chizig'i (C) protsessual nazorat uchun ishlatiladi va agar test jarayoni to'g'ri bajarilgan bo'lsa, har doim paydo bo'lishi kerak.
[NAMUNA]
Alomatlar boshlanishida erta olingan namunalar eng yuqori virus titrlarini o'z ichiga oladi;Besh kunlik alomatlardan so'ng olingan namunalar RT-PCR tahliliga qaraganda salbiy natijalarga olib kelishi ehtimoli ko'proq.Namunalarni noto'g'ri yig'ish, noto'g'ri ishlash va/yoki tashish noto'g'ri natijalar berishi mumkin;shuning uchun aniq sinov natijalarini olish uchun namuna sifati muhimligi sababli namunalarni yig'ish bo'yicha o'qitish tavsiya etiladi.
Sinov uchun qabul qilinadigan namuna turi to'g'ridan-to'g'ri tampon namunasi yoki denaturatsiya qiluvchi vositalarsiz virusli transport vositalaridagi (VTM) tampon hisoblanadi.Sinovning eng yaxshi ishlashi uchun yangi to'plangan to'g'ridan-to'g'ri tampon namunalaridan foydalaning.
Ekstraksiya trubkasini sinov tartibiga muvofiq tayyorlang va namuna olish uchun to'plamda taqdim etilgan steril tampondan foydalaning.
Nazofarengeal tampon namunalari to'plami
